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예민하고 짜증이 늘어난 우리 아이
그저 사춘기인 줄 알았다고요?
유심히 관심을 주지 않으면 모르고 지나칠 수도 있습니다!
소아 갑상선 질환이 우리 아이에게 미치는 영향!
그리고 갑상선 질환을 가진 아이들의 주의사항까지!
소아청소년과 전문의와 함께 알아보아요!
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선천성 갑상선기능저하증(크레틴병) Congenital …
태어날 때부터 갑상선 형성에 문제가 있거나 갑상선 호르몬을 만들어 내는 데 장애가 있는 경우, 산모의 몸에 요오드가 부족했던 경우에는 아기의 갑상선 …
Source: medicine.yonsei.ac.kr
Date Published: 8/8/2022
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신생아 선별검사의 TSH치와 선천성 갑상선 기능저하증의 예후 …
이러한 선별검사 방법을 사. 용하여 영구적 선천성 갑상선 기능저하증 중 심한 경. 우를 보다 조기에 발견하여 충분한 용량의 갑상선 호. 르몬 치료를 시작한다면 예후를 …
Source: www.e-cep.org
Date Published: 1/13/2021
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선천성 갑상선 기능 저하증 – 건강정보 – 차케어스
그러나 빨리 치료하지 않으면 지능이 떨어집니다. 선천성 갑상선 기능 저하증이 있으면 기형아 비율이 약 8%로 높아집니다. 태어난 지 서너 달 후에 발육 부전, 큰 혀, …
Source: www.chamc.co.kr
Date Published: 5/30/2022
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진료질환정보( 크레틴병 [cretinism] ) | 서울대학교어린이병원
크레틴병은 선천성 갑상선 기능 저하증이라고도 하는데, 태아기부터 갑상선의 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하 …
Source: child.snuh.org
Date Published: 9/25/2021
View: 1319
소아 갑상선 질환, 아이 성장에 영향 ‘주의’
선천성 갑상선 기능저하증 환자 10%의 경우 신생아 선별검사에서 이를 발견하지 못할 수 있어 증상을 보일 경우 병원에서 갑상선 기능검사를 받아야 한다.
Source: www.g-health.kr
Date Published: 5/4/2022
View: 3304
선천성 갑상선 기능저하증의 치료와 예후
Journal of Korean Society of Pediatric Endocrinology 1996;1(1): 5-8. 선천성 갑상선 기능저하증 …
Source: e-apem.org
Date Published: 3/13/2022
View: 9785
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주제에 대한 기사 평가 선천성 갑상선 기능 저하증 예후
- Author: 우리아이들병원WAB
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- Date Published: 2021. 11. 12.
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서울대학교어린이병원
정의 갑상선 호르몬은 태아기부터 태아의 두뇌 발달에 필수적인 호르몬이며, 출생 후에는 소아의 전신 성장 발달을 촉진시킨다. 크레틴병은 선천성 갑상선 기능 저하증이라고도 하는데, 태아기부터 갑상선의 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하되는 상태를 말한다. 조기에 발견하고, 치료하지 않으면 갑상선 호르몬이 부족하여 심각한 지능 저하 및 성장 발달 지연 등을 일으킨다. 그러나 생후 1개월 이내 바로 진단하여 갑상선 호르몬 보충 요법을 시행하면 정상적인 발달을 유도할 수 있다.
증상 출생 시까지는 어머니의 갑상선 호르몬이 공급되므로 생후 2~3개월까지는 특별한 증상이 없는 경우가 많다. 생후 3~4개월경에 나타나는 흔한 증상은 과다 수면, 수유에 관심을 보이지 않는 것, 근육에 힘이 없는 기면, 낮고 거친 우는 소리, 장기간 지속되는 황달, 저체온, 두꺼운 혀, 건조하고 두꺼운 찬 피부, 넓고 낮은 코, 심비대, 골성장 지연 등이다. 영아기 이후에는 키가 작고, 사지와 목이 짧으며 상체가 하체보다 큰 비율로 나타날 수 있다. 갑상선 호르몬은 신체적 성장뿐 아니라 뇌신경계 발달에도 반드시 필요한 호르몬이다. 따라서 갑상선 호르몬이 부족하면 지능 저하, 운동 장애 등의 신경학적인 증상이 나타날 수 있다.
원인 가장 흔한 원인으로는 갑상선 형성 부전이 있으며 전체 원인의 약 90%가 이에 해당한다. 이는 태아 시기에 갑상선이 형성되는 과정에 장애가 발생하여 완전히 형성되지 않은 일부 갑상선 조직이 제대로 자리잡지 못한 상태이거나, 아예 갑상선이 없는 상태로 대부분 유전성이 아닌 산발성으로 발생한다. 그 밖에 갑상선 호르몬 합성 장애 때문에 크레틴병이 생기는 경우가 약 10%를 차지하며, 상염색체 열성 유전으로 일어난다. 드문 원인으로는 모친의 항갑상선제 사용이나 갑상선 자극 호르몬의 결핍, 갑상선 호르몬의 원료가 되는 요오드 섭취의 부족 등이 있다.
관련신체기관 갑상선
진단 출생 직후 혈액 검사를 시행하여 신생아 선별 검사를 하면 미리 진단할 수 있다. 검사 결과에 이상이 있다면 바로 갑상선호르몬 검사, 갑상선 스캔 검사를 시행하여 진단한다.
검사 1) 신생아 선별 검사
출생 직후에 치료를 하지 않으면 평생 장애를 남길 수 있는 대사 질환을 조기 진단하기 위하여 시행하는 것으로 선천성 갑상선 기능 저하증도 검사 항목으로 포함되어 있다. 출생 직후 발뒤꿈치의 모세혈관에서 혈액을 채취하여 검사를 시행한다.
2) 갑상선호르몬 검사
혈액 검사를 통하여 갑상선 호르몬 및 갑상선 자극 호르몬을 측정한다.
3) 갑상선 스캔
갑상선에만 특이적으로 흡수되는 방사성 동위원소 물질을 주사 후 사진을 촬영하며 갑상선 기능을 평가한다.
치료 갑상선 호르몬을 복용하여 갑상선 호르몬 결핍을 교정하고 증상을 완화시킨다. 갑상선 호르몬 보충 요법은 평생 지속적으로 시행해야 한다. 아이가 커가면 용량을 조절하여 혈중 갑상선 호르몬 농도를 적절하게 유지한다.
경과/합병증 생후 1개월 이내에 치료를 시작하면 예후가 좋으나, 치료가 늦어질수록 돌이킬 수 없는 지능 저하가 심해지고 전신 발육이 지연되는 등의 장애가 남을 수 있다.
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